Demokrāti un pret tabakas aizstāvji kritizē FDA par to, ka nav pietiekami daudz, lai regulētu sintētisko tvaicēšanas uzņēmumus un sintētiskā nikotīna izstrādājumus. Viņi saka, ka FDA nespēja pilnībā īstenot likumu un izņemt visus neatļautos produktus no tirgus, pakļauj Amerikas bērnus riskam.
Martā Kongresu nams pieņēma likumu, kas piešķir FDA pilnvaras regulēt sintētisko nikotīnu. Saskaņā ar jauno regulu uzņēmumiem, kas ražo sintētiskos nikotīna produktus, ir jāsaņem FDA apstiprinājums pirms savu produktu laišanas tirgū līdz 14. martam. Viņi arī noteica 13. jūliju kā termiņu, kurā uzņēmumiem ir jāizņem no tirgus jebkādi neatļauti produkti.
Taču termiņa dienā vairāki uzņēmumi, piem AZ Swagg Sauce LLC un Electric Smoke Vapor House LLC joprojām pārdeva produktus bez FDA apstiprinājuma, un tāpēc FDA izdeva brīdinājumu šiem uzņēmumiem.
Pašlaik FDA apstrādā pieteikumus vairāk nekā 1 miljonam produktu no vairāk nekā 200 ražotājiem. Arī regulējošā iestāde vēl ir slavena vienreizējās VAPE Puff Bar. Savā ziņojumā FDA pēdējo 107 dienu laikā izdevusi 14 brīdinājuma vēstules mazumtirgotājiem par netabakas nikotīna izstrādājumu, piemēram, e-cigaretes un vape sulas, nelegālu ievietošanu plauktos bērniem.
Savā paziņojumā FDA Tabakas izstrādājumu centra direktors Braiens Kings sacīja, ka FDA joprojām ir ļoti noraizējusies par tādu e-cigarešu produktu izplatību, kuri nav pakļauti FDA pārbaudei un ir nelikumīgi laisti tirgū. FDA veiks pasākumus pret jebkuru uzņēmumu, kas nelikumīgi pārdeva savus produktus, pārkāpjot likumu.
Tomēr pat ar FDA paziņojumiem par panākumiem Maierss ātri norādīja, ka FDA nespēja ievērot noteikto termiņu visu neatļauto produktu izņemšanai no tirgus, tikai pakļauj riskam vairāk amerikāņu bērnu.
FDA rīcība dažiem likumdevējiem nav pārsteigums. Faktiski senatori Diks Durbins (D-Ill.) un Sjūzena Kolinsa (R-Maine) iepriekš bija pauduši bažas, ka FDA varētu nespēt ievērot noteikto termiņu. Viņi pat bija aicinājuši FDA komisāru Robertu Kalifu nekavējoties izņemt no tirgus visus neapstiprinātos produktus.
Durbins un Kolinss bija divi no galvenajiem senatoriem, kuri stingri atbalstīja FDA pilnvaru piešķiršanu regulēt sintētiskā nikotīna un sintētisko tvaicēšanas uzņēmumus. Pēc viņu domām, FDA bezdarbība šajā jautājumā pakļauj riskam amerikāņus, īpaši bērnus. Viņi arī atzīmēja, ka vape ražotāji ar noraidītām lietojumprogrammām mēģināja manevrēt FDA apstiprināšanas procesu, pārejot uz sintētisko nikotīnu.
Savā paziņojumā Durbins pauda bažas, ka FDA nedara pietiekami daudz, lai regulētu e-cigarešu ražotājus "FDA ir jāaizsargā visi amerikāņi un jo īpaši mūsu bērni. Es aicinu FDA beidzot nākt pie prāta. Kļūdies sabiedrības drošības, bērnu, nevis tabakas uzņēmumu pusē. Šis brīvais kritiens FDA juridiskajā nodaļā nav iedomājams. Amerikai tas nav droši. Un tas nav droši mūsu nākotnei.
Un, lai gan FDA cenšas ļauties cerībām, American Vapor Manufacturers Group paziņoja, ka FDA termiņš ir "neiespējami ievērot". Grupas prezidente Amanda Vīlere sacīja: “Nav jābrīnās, ka daži uzņēmumi nevarēja laikus iesniegt robustos datus un pierādījumu prasības. Šī pēdējā apspiešana liecina, ka FDA drīzāk izdabātu politiķiem, kuri uzskata, ka viņi zina labāk nekā miljoniem amerikāņu, kuri tagad būs spiesti atgriezties pie cigaretēm, jo tiek aizliegts arvien vairāk iztvaicētu produktu.
