Četri Blu vienreizējās lietošanas VAPE produktiem un vienam My Blu vape produktam ASV Pārtikas un zāļu pārvalde ir izdevusi mārketinga atteikuma rīkojumu (MDO) uzņēmumam Fontem US. PDO nozīmē, ka uzņēmumam nav atļauts tirgot vai izplatīt šos aromatizētos blue vape produktus Amerikas Savienotajās Valstīs. Tomēr Fontem US ir iespēja iesniegt jaunus pieteikumus šiem aromatizētajiem blu vape produktiem.
Atteiktie aromatizētie blu produkti ietver slēgtu mentola e-šķidrumu un vairākus aromatizētus blu vape produktus. Konkrētie produkti, kas saņēma PDO, ir Blu Vienreizējās mentols 2.4 procenti; aromatizēts blu vienreizējās lietošanas vaniļas 2.4 procenti; aromatizēts zils vienreizējās Polar Mint 2.4 procenti; aromatizēts zils Vienreizējās Ķirsis 2.4 procenti; un MyBlu Menthol 1.2 procenti.
Kāpēc FDA noliegs aromatizēto zilo vape?
FDA izskatīja Fontem US tabakas izstrādājumu pirmspārdošanas pieteikumus un konstatēja, ka tie nesniedza pietiekami daudz pierādījumu, lai pierādītu, ka šo aromatizēto blu tirgošanu vienreizējās produkti būtu sabiedrības veselības interesēs, kā noteikts 2009. gada Ģimenes smēķēšanas novēršanas un tabakas kontroles likumā. Pieteikumos nebija pietiekamu pierādījumu par kaitīgām sastāvdaļām viena produkta aerosolā un bateriju drošību vairākiem produktiem. Turklāt lietojumprogrammās nebija pietiekami daudz datu, lai pierādītu, ka šie jaunie produkti varētu sniegt labumu pieaugušajiem smēķētājiem, pilnībā pārejot no tradicionālajām cigaretēm vai būtiski samazinot cigarešu lietošanu. Saskaņā ar FDA datiem, potenciālais risks jauniešiem pārsniedza iespējamos ieguvumus pieaugušajiem smēķētājiem.
