Pēc komisāra Roberta M. Kalifa pilnvarotās pārskatīšanas Reigana-Udala fonds atklāja, ka ir jāpieliek lielākas pūles, lai atbrīvotos no miljoniem nelegālo produkti tirgū. Neatkarīgais pārskats parādīja, ka FDA regulatori bija satriekti un noguruši no lielās darba slodzes, kas rodas, risinot ar e-cigaretēm saistītos jautājumus. Tāpēc FDA ir jāpieliek lielas pūles, lai izņemtu no tirgus nelegālus iztvaikošanas produktus.
Pārskata ziņojumā arī atklājās, ka FDA Tabakas izstrādājumu centrs ir atpalicis, nosakot skaidras nozares prioritātes. Daļēji tas ir saistīts ar daudzajām tiesas prāvām, ko pret aģentūru ierosinājuši gan tabakas uzņēmumi, gan sabiedrības veselības aizsardzības grupas. Rezultātā aģentūra nav efektīvi pildījusi savas pilnvaras, kas noteiktas 2009. gada likumā, ar kuru tā tika izveidota.
Tā rezultātā tvaiku tirgu ir pārpludinājuši miljoniem nelegālo e-cigarešu. Daudzus no šiem produktiem pārdod uzņēmumi, kuriem tika noraidīta atļauja, un tie, kas neapgrūtināja FDA iesniegt oficiālus atļaujas pieteikumus. Lai gan ziņojumā tika vainots miljoniem šo nelegālo produktu klātbūtne Amerikas tirgū FDA izpildes nepilnībās, tajā atzīts, ka aģentūrai nav pilnvaru izņemt šos produktus. Nelegālo produktu izvešana ir Tieslietu departamenta darbs.
Reigana-Udalla fonda pārskata grupu vadīja Lorēna Silvisa, kura bija Skota Gotlība personāla vadītājs, kad viņš bija FDA komisārs. Grupa iebilda, ka Baidena administrācija izskata iespēju izveidot starpaģentūru darba grupu, lai risinātu jautājumu par nelegāliem iztvaikošanas produktiem tirgū un koordinētu esošo tabakas likumu izpildi.
Ziņojumi arī vēlas, lai FDA izstrādātu ceļvedi, kas palīdzēs īstenot tās galveno mandātu. Tas ietver tvaicēšanas produktu atļauju piešķiršanu un standartu noteikšanu jauniem produktiem.
FDA komisārs Roberts M. Kalifs saka, ka aģentūra pārskatīs ziņojumu un izstrādās nepieciešamos pasākumus, lai turpmāk risinātu izvirzītās problēmas. Pēc viņa teiktā, aģentūra sniegs plašāku informāciju par to līdz 2023. gada februārim. Komisārs saka, ka FDA ir panākusi lielu progresu kopš pārskatīšanas sākuma, taču viņš uzskata, ka ir jāpaveic vairāk darba, un ziņojums palīdzēs to īstenot. veikt pasākumus, lai padarītu aģentūras pilnvaras vēl efektīvākas.
Ziņojumu ir atzinīgi novērtējuši gan FDA atbalstītāji, gan kritiķi par to, kā tā risina tvaika problēmas valstī. Daudzas pret tabaku vērstas grupas ir paudušas atbalstu uzlabotajiem izpildes un atbilstības pasākumiem, kas prasīti ziņojumā. No otras puses, tvaicēšanas atbalstošās grupas ir slavējušas aicinājumus izveidot visas valdības aģentūru, lai risinātu jaunās problēmas, kas saistītas ar tvaicēšanas produktiem. Viņi uzskata, ka FDA ir lēni apstiprinājusi produktus un īstenojusi likumus. Tā kā tagad ir pieejami pārskata ziņojumi, daudzi sagaida, ka FDA īstenos savus ieteikumus un tādējādi kļūs efektīvāks, risinot ar tvaicēšanu saistītos jautājumus.
